Aquest estudi demostra que el fong associat a les arrels Kosakonia oryziphila NP19, aïllat de les arrels d'arròs, és un biopesticida prometedor que promou el creixement de les plantes i un agent bioquímic per al control de la blavosa de l'arròs. Es van dur a terme experiments in vitro en fulles fresques de plàntules d'arròs aromàtiques Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Els resultats van mostrar que NP19 inhibia eficaçment la germinació de les conídies fúngiques de la blavosa de l'arròs. La infecció fúngica es va inhibir en tres condicions de tractament diferents: inoculació d'arròs amb NP19 i conídies fúngiques; inoculació simultània de fulles amb NP19 i conídies fúngiques; i inoculació de fulles amb conídies fúngiques seguida de tractament amb NP19 30 h després. A més, NP19 va reduir el creixement de les hifes fúngiques en un 9,9-53,4%. En experiments en test, la NP19 va augmentar les activitats de la peroxidasa (POD) i la superòxid dismutasa (SOD) en un 6,1% fins al 63,0% i en un 3,0% fins al 67,7%, respectivament, cosa que indica un augment dels mecanismes de defensa de les plantes. En comparació amb els controls de NP19 no infectats, les plantes d'arròs infectades amb NP19 van mostrar un augment en el contingut de pigment del 0,3% al 24,7%, el nombre de grans sencers per panícula del 4,1%, el rendiment de grans sencers del 26,3%, l'índex de massa del rendiment del 34,4% i el contingut del compost aromàtic 2-acetil-1-pirrolina (2AP) del 10,1%. En les plantes d'arròs infectades tant amb NP19 com amb blastoscòpia, els augments van ser del 0,2% al 49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4% i 7,5%, respectivament. Els experiments de camp van mostrar que les plantes d'arròs colonitzades i/o inoculades amb NP19 van mostrar un augment en el nombre de grans sencers per panícula del 15,1 al 27,2%, un rendiment de gra sencer del 103,6 al 119,8% i un contingut de 2AP del 18,0 al 35,8%. Aquestes plantes d'arròs també van mostrar una activitat de SOD més alta (6,9-29,5%) en comparació amb les plantes d'arròs infectades per blastos no inoculades amb NP19. L'aplicació foliar de NP19 després de la infecció va alentir la progressió de la lesió. Per tant, es va demostrar que K. oryziphila NP19 és un bioagent potencial que promou el creixement de les plantes i un biopesticida per al control de la blastos de l'arròs.
Tanmateix, l'eficàcia dels fungicides es veu influenciada per molts factors, com ara la formulació, el moment i el mètode d'aplicació, la gravetat de la malaltia, l'eficàcia dels sistemes de predicció de malalties i l'aparició de soques resistents als fungicides. A més, l'ús de fungicides químics pot causar toxicitat residual al medi ambient i representar un risc per a la salut dels usuaris.
En l'experiment en test, les llavors d'arròs es van esterilitzar superficialment i van germinar tal com s'ha descrit anteriorment. A continuació, es van sembrar amb K. oryziphila NP19 i es van trasplantar a safates de planter. Les plàntules es van incubar durant 30 dies per permetre que les plàntules d'arròs emergissin. A continuació, les plàntules es van trasplantar a tests. Durant el procés de trasplantament, les plantes d'arròs es van fertilitzar per preparar-les per a la infecció amb el fong que causa la piricularia de l'arròs i per provar la seva resistència.
En un experiment de camp, les llavors germinades infectades amb Aspergillus oryzae NP19 es van tractar mitjançant el mètode descrit anteriorment i es van dividir en dos grups: llavors infectades amb Aspergillus oryzae NP19 (RS) i llavors no infectades (US). Les llavors germinades es van plantar en safates amb terra esterilitzada (una barreja de terra, closca d'arròs cremada i fems en una proporció de 7:2:1 en pes) i es van incubar durant 30 dies.
suspensió de conidi d'*oryziphila* afegida a arròs R i, després de 30 h d'incubació, es van afegir 2 μl de *K. oryziphila* NP19 al mateix lloc. Totes les plaques de Petri es van incubar a 25 °C a les fosques durant 30 hores i després es van incubar sota il·luminació contínua. Cada grup es va replicar tres vegades. Després de 72 hores d'incubació, es van examinar les seccions de plantes i es van sotmetre a microscòpia electrònica d'escombratge. Breument, les seccions de plantes es van fixar en solució salina tamponada amb fosfat que contenia glutaraldehid al 2,5% (v/v) i es van deshidratar en una sèrie de solucions d'etanol. Les mostres es van assecar en punt crític amb diòxid de carboni, després es van recobrir amb or i es van observar sota un microscopi electrònic d'escombratge durant 15 minuts.
Data de publicació: 13 d'octubre de 2025